Wie funktioniert SwiSCI als Forschungsplattform?
Die Teilnehmenden der SwiSCI Studie liefern uns wertvolle Daten, die für die Beantwortung wissenschaftlicher Fragestellungen essenziell sind. Wissenschaftliche Publikationen können dann eine Wissensgrundlage für Entscheidungen im gesundheits- und sozialpolitischen Sektor bilden.
So können beispielsweise Zusammenhänge zwischen Arbeit und Alter oder zwischen Gesundheitsversorgung und Lebensqualität identifiziert und Empfehlungen für bessere Lebensbedingungen formuliert werden. Die wissenschaftlichen Erkenntnisse können als Grundlage für öffentliche Entscheidungen dienen, wie zum Beispiel in der Prävention oder bei Versorgungsleistungen.
Die Daten, die wir in der Studie sammeln, werden in einer elektronischen Datenbank gespeichert. Wissenschaftler, die mit diesen Daten arbeiten möchten, müssen in einem mehrstufigen Genehmigungsverfahren die wissenschaftliche Qualität und die Durchführbarkeit des geplanten Projektes darstellen. Erst wenn das Projekt vom Steering Committee genehmigt ist, erhalten die Wissenschaftler einen bestimmten Datensatz.
Projektmodelle für die wissenschaftliche Zusammenarbeit
Wissenschaftler haben drei Möglichkeiten, über ein Projekt mit SwiSCI zu kooperieren:
- In den «Core Projects» werden die vorhandenen Daten für eine bestimmte Forschungsfragestellung analysiert.
- «Nested Projects» sind Projekte, die in der SwiSCI Studie «eingebettet» sind. Sie beleuchten vertieft eine spezifische Fragestellung zu einer bestimmten Gruppe von Studienteilnehmenden. Dafür werden einerseits vorhandene Daten dieser Gruppe (z.B. Patienten, die nach der Querschnittlähmung wieder arbeiten) verwendet. Andererseits müssen weitere detaillierte Daten in dieser Gruppe erhoben werden, die in die Analyse mit einfliessen.
- In «Joint Projects» werden Daten aus der SwiSCI Datenbank mit Daten anderer, bereits bestehender Datenbanken kombiniert. Daraus können zusätzliche Erkenntnisse gewonnen und Zusammenhänge im nationalen und internationalen Vergleich zwischen Personen mit einer Rückenmarksverletzung und der allgemeinen Bevölkerung durchgeführt werden.
Publikationen als Wissensgrundlage für öffentliche Entscheidungsträger
Aus allen Projekten entstehen Veröffentlichungen in wissenschaftlichen Fachzeitschriften. Diese können letztlich eine Wissensgrundlage für öffentliche Entscheidungsträger aus den Sektoren Politik, Wirtschaft, Gesundheits- und Vereinswesen liefern. Deren Entscheidungen wiederum haben Auswirkungen auf querschnittgelähmte Personen.
Unser Anliegen ist es, Entscheidungsträger in ihren Erwägungen durch wissenschaftliche Erkenntnisse unterstützen zu können. So können gezielter Lösungen gefunden werden, die sich sowohl an Versorgungslücken bei den Betroffenen orientieren als auch gesundheitspolitisch umsetzbar sind.
